Controllo attivo dei sintomi con o senza chemioterapia per mesotelioma (MS-01)

Il test MS01 è uno studio randomizzato fase III che mette a confronto il controllo attivo dei sintomi, l'attuale standard della terapia o il controllo attivo dei sintomi più 1 o 3 farmaci anticancro nei pazienti con mesotelioma maligno. Lo scopo dello studio è stabilire quale terapia sia migliore per il controllo dei sintomi del mesotelioma.

I requisiti di eleggibilità per questo studio sono i seguenti:

Diagnosi confermata di mesotelioma maligno
Effusione pleurica controllata da drenaggio, pleurodesi o pleurectomia
Intervento chirurgico precedente per mesotelioma, ma con residui o progressi della malattia
Radiografia del torace o TAC entro gli ultimi 30 giorni
Idoneità fisica a subire chemioterapia
Risultati delle analisi del sangue soddisfacenti
Età oltre 18 anni

Lei non è adatto a questo studio se:

Ha subito in precedenza chemioterapia per mesotelioma
Le è stato precedentemente diagnosticato un altro tipo di cancro
Ha al momento altre malattie gravi
È incinta o sta allattando

Poiché questo è uno studio randomizzato, i pazienti vengono inseriti nei gruppi di terapia dal computer. Né Lei né il Suo dottore potrete scegliere il gruppo del quale far parte.

Il Gruppo 1 subirà il controllo attivo dei sintomi (antidolorifici, steroidi ecc.). La terapia cui si sarà sottoposti dipende dai singoli sintomi.

Il Gruppo 2 subirà il controllo attivo dei sintomi più la chemioterapia MVP. Questa chemioterapia combina i farmaci con mitomicina C, vinblastine e cisplatin. Dovrà sottoporsi a chemioterapia ogni tre settimane per un periodo di dodici settimane.

Al Gruppo 3 si somministrerà il controllo attivo dei sintomi più un farmaco per chemioterapia, la vinorelbine (Navelbine). Le verrà praticata un'iniezione una volta a settimana per sei settimane, poi nessuna terapia per due settimane, poi un'iniezione una volta a settimana per altre sei settimane.

Se è interessato/a a partecipare a questo studio, deve chiedere al Suo medico se è adatto al Suo caso particolare.



Pagina iniziale Mesotelioma Cos'è il mesotelioma Sintomi e diagnosi Stadi del mesotelioma Mesotelioma Terapia • Intervento chirurgico • Chemioterapia • Radioterapia • Studi clinici • Cure palliative Mesotelioma Specialisti Centri di terapia Novità sul mesotelioma		Controllo attivo dei sintomi con o senza chemioterapia per mesotelioma (MS-01) Il test MS01 è uno studio randomizzato fase III che mette a confronto il controllo attivo dei sintomi, l'attuale standard della terapia o il controllo attivo dei sintomi più 1 o 3 farmaci anticancro nei pazienti con mesotelioma maligno. Lo scopo dello studio è stabilire quale terapia sia migliore per il controllo dei sintomi del mesotelioma. I requisiti di eleggibilità per questo studio sono i seguenti: Diagnosi confermata di mesotelioma maligno Effusione pleurica controllata da drenaggio, pleurodesi o pleurectomia Intervento chirurgico precedente per mesotelioma, ma con residui o progressi della malattia Radiografia del torace o TAC entro gli ultimi 30 giorni Idoneità fisica a subire chemioterapia Risultati delle analisi del sangue soddisfacenti Età oltre 18 anni Lei non è adatto a questo studio se: Ha subito in precedenza chemioterapia per mesotelioma Le è stato precedentemente diagnosticato un altro tipo di cancro Ha al momento altre malattie gravi È incinta o sta allattando Poiché questo è uno studio randomizzato, i pazienti vengono inseriti nei gruppi di terapia dal computer. Né Lei né il Suo dottore potrete scegliere il gruppo del quale far parte. Il Gruppo 1 subirà il controllo attivo dei sintomi (antidolorifici, steroidi ecc.). La terapia cui si sarà sottoposti dipende dai singoli sintomi. Il Gruppo 2 subirà il controllo attivo dei sintomi più la chemioterapia MVP. Questa chemioterapia combina i farmaci con mitomicina C, vinblastine e cisplatin. Dovrà sottoporsi a chemioterapia ogni tre settimane per un periodo di dodici settimane. Al Gruppo 3 si somministrerà il controllo attivo dei sintomi più un farmaco per chemioterapia, la vinorelbine (Navelbine). Le verrà praticata un'iniezione una volta a settimana per sei settimane, poi nessuna terapia per due settimane, poi un'iniezione una volta a settimana per altre sei settimane. Se è interessato/a a partecipare a questo studio, deve chiedere al Suo medico se è adatto al Suo caso particolare.

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