Mesothelioma International
 

Pagina iniziale

Mesotelioma
Cos'è il mesotelioma
Sintomi e diagnosi
Stadi del mesotelioma

Mesotelioma
Terapia

• Intervento chirurgico
• Chemioterapia
• Radioterapia
• Studi clinici
• Cure palliative

Mesotelioma
Specialisti


Centri di terapia

Novità  sul mesotelioma



 

 

 

ONCONASE più Doxorubicin a confronto con la sola Doxorubicin per pazienti affetti da mesotelioma pleurico o peritoneale maligno, precedentemente sottoposti a non più di un regime di chemioterapia

 

Informazioni di base relative allo studio

Fase: fase III
Tipo: terapia
Stato: attivo
Età : 21 e oltre
Sponsor: casa farmaceutica / industria
ID protocolli: ALFACELL-P30-302, NCT00003034, NCI-V97-1273

Obiettivi

  • Confrontare l'efficacia della doxorubicina con o senza Onconase nei pazienti con mesotelioma pleurico o peritoneale maligno.
  • Confronare il profilo sicurezza di questi regimi in questi pazienti.
  • Confrontare la sopravvivenza totale, la sopravvivenza senza progressione della malattia e la qualità di vita dei pazienti trattati con queste terapie.

Criteri di partecipazione

Caratteristiche della patologia:

  • Mesotelioma pleurico o peritoneale maligno confermato istologicamente
    • Patologia misurabile o valutabile
  • Gruppi CALGB 1-4
  • Nessuna metastasi CNS


Terapia precedente/concomitante:

Terapia biologica:
  • Non specificata
Chemioterapia:
  • Non più di un regime di chemioterapia sistemica precedente
  • Nessuna doxorubicina precedente
  • Almeno 6 settimane trascorse dalla precedente chemioterapia
Terapia endocrina:
  • Non specificata
Radioterapia:
  • Radioterapia precedente per patologia progressiva o ricorrente consentita, ad eccezione della radioterapia del miocardio
Chirurgia:
  • Resezione chirurgica precedente consentita

Caratteristiche del paziente:

Età:
  • 21 e oltre
Performance status:
  • ECOG 0-1
Aspettativa di vita:
  • Non specificata
Stato emopoietico:
  • WBC superiore a 3.500/mm3
  • Conta assoluta dei neutrofili di almeno 1500/mm3
  • Conta delle piastrine di almeno 100.000/mm3
Fegato:
  • SGOT non superiore a 2 volte il limite massimo normale
  • Bilirubina non superiore a 2 mg/dl
  • PT e PTT normale
Reni:
  • Creatinina normale
Stato cardiovascolare:
  • Nessuna patologia cardiovascolare sintomatica di classe II-IV come indicato dalla New York Heart Association
  • Nessuna patologia cardiaca congestizia
  • Assenza di angina pectoris
  • Assenza di aritmia cardiaca
  • Assenza di ipertensione non controllata
  • Nessuna patologia cerebrovascolare
Metabolismo:
  • Assenza di calcio, fosfati, elettroliti nel siero o di altro tipo di anomalia metabolica, come l’acidosi metabolica
Altro:
  • Non in gravidanza o in allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • Le pazienti in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace
  • Nessuna infezione grave
  • Nessuna psicosi non controllata o patologia neurologica (ovvero disordini con attacchi)
  • Assenza di diabete mellito non controllato
  • Nessun altro tumore maligno primario negli ultimi 5 anni, eccettuato il tumore della pelle non di tipo melanoma
  • Assenza di senilità o instabilità emotiva

Reclutamento previsto

Per questo studio verranno reclutati almeno 300 pazienti.

Schema

Si tratta di uno studio multicentro, randomizzato, aperto, controllato. I pazienti vengono stratificati seguendo l’istologia della patologia (epitelioidi contro non epitelioidi) e i gruppi CALGB 1-4. i pazienti vengono randomizzati fino a 1 di 2 fasce di terapia.

  • Fascia I: ai pazienti viene somministrato Onconase IV per 30 minuti ogni settimana, seguito da Doxorubicin IV. La terapia si ripete ogni 3 settimane per almeno 6 volte in assenza di progressione della malattia. I pazienti che mostrano segni di risposta clinica o patologia stabile possono continuare la terapia di mantenimento con Onconase come singolo agente, fino a che la malattia non progredisce.
  • Fascia II: ai pazienti viene somministrata Doxorubicin come nella fascia I per un massimo di 6 cicli.


La qualità della vita è accertata.

Esclusione di responsabilità

Lo scopo della maggior parte degli studi clinici elencati in questo database è quello di sperimentare nuove terapie per il cancro o nuovi metodi per la diagnosi, lo screening o la prevenzione del cancro. Dal momento che tutti gli effetti collaterali potenzialmente nocivi non sono noti prima dello svolgimento dello studio, può essere necessario modificare dose e programma per quei partecipanti che dovessero sviluppare effetti collaterali dovuti alla terapia o al test. La terapia o il test descritti in questo studio clinico devono essere utilizzati solo da oncologi in strutture riconosciute e potrebbero non essere efficaci come la terapia standard. Prima di adottare questo protocollo è necessario consultare un ricercatore responsabile associato a questo studio clinico.

Informazioni sui contatti

Organizzazioni responsabili dello studio

Alfacell Corporation

Diane Scudiery, Responsabile protocollo
Tel: 973-748-8082

Sedi dello studio e Contatti

Alessandria. Italia
Ospedale SS. Biagio e Arrigo
Gabriele Ferretti
Tel: 39-0131-206-836

Aviano. Italia
Centro di Riferimento Oncologico - Aviano
Bruno Pasquotti
Tel: 39-434-659-257
E-mail: bpasquotti@cro.it

Genova, Italia
Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro
Francesco Grossi
Tel: 39-10-560-0665
E-mail: francesco.grossi@istge.it

Ospedale San Martino/Cliniche Universitarie Convenzionate
Ettore Cerri
Tel: 39-010-555-5124

Pavia, Italia

I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo
Albino Rossi
Tel: 39-382-502-617

Ernesto Pozzi
Tel: 39-0382-502-580

Sandpierdarena, Italia
Az. Ospedale Villa Scassi
Bruno Faravelli
Tel: 39-010-410-231-8295

Venezia, Italia
Ospedale Civile San Giovanni e Paolo
Adriano Paccagnella
Tel: 39-041-529-4531
E-mail: adriano.paccagnella@ulss12.ve.it

 

 

 

 
 

Il contenuto di questo sito Web è solo informativo e non deve essere considerato come consiglio medico. Si raccomanda sempre di consultare il proprio medico.