ONCONASE più Doxorubicin a confronto con
la sola Doxorubicin per pazienti affetti da mesotelioma pleurico o peritoneale
maligno, precedentemente sottoposti a non più di un regime di
chemioterapia
Informazioni di base relative allo studio
Fase: fase III
Tipo: terapia
Stato: attivo
Età : 21 e oltre
Sponsor: casa farmaceutica / industria
ID protocolli: ALFACELL-P30-302, NCT00003034, NCI-V97-1273
Obiettivi
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Confrontare l'efficacia della doxorubicina con
o senza Onconase nei pazienti con mesotelioma pleurico o peritoneale
maligno.
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Confronare il profilo sicurezza di questi regimi
in questi pazienti.
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Confrontare la sopravvivenza totale, la sopravvivenza
senza progressione della malattia e la qualità di vita dei
pazienti trattati con queste terapie.
Criteri di partecipazione
Caratteristiche della patologia:
Terapia precedente/concomitante:
Terapia biologica:
Chemioterapia:
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Non più di un regime di chemioterapia
sistemica precedente
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Nessuna doxorubicina precedente
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Almeno 6 settimane trascorse dalla precedente
chemioterapia
Terapia endocrina:
Radioterapia:
Chirurgia:
Caratteristiche del paziente:
Età:
Performance status:
Aspettativa di vita:
Stato emopoietico:
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WBC superiore a 3.500/mm3
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Conta assoluta dei neutrofili di almeno 1500/mm3
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Conta delle piastrine di almeno 100.000/mm3
Fegato:
Reni:
Stato cardiovascolare:
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Nessuna patologia cardiovascolare sintomatica
di classe II-IV come indicato dalla New York Heart Association
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Nessuna patologia cardiaca congestizia
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Assenza di angina pectoris
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Assenza di aritmia cardiaca
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Assenza di ipertensione non controllata
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Nessuna patologia cerebrovascolare
Metabolismo:
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Assenza di calcio, fosfati, elettroliti nel
siero o di altro tipo di anomalia metabolica, come l’acidosi
metabolica
Altro:
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Non in gravidanza o in allattamento
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Test di gravidanza negativo
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Le pazienti in età fertile devono utilizzare
un metodo contraccettivo efficace
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Nessuna infezione grave
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Nessuna psicosi non controllata o patologia
neurologica (ovvero disordini con attacchi)
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Assenza di diabete mellito non controllato
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Nessun altro tumore maligno primario negli ultimi
5 anni, eccettuato il tumore della pelle non di tipo melanoma
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Assenza di senilità o instabilità
emotiva
Reclutamento previsto
Per questo studio verranno reclutati almeno 300 pazienti.
Schema
Si tratta di uno studio multicentro, randomizzato, aperto, controllato.
I pazienti vengono stratificati seguendo l’istologia della patologia
(epitelioidi contro non epitelioidi) e i gruppi CALGB 1-4. i pazienti
vengono randomizzati fino a 1 di 2 fasce di terapia.
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Fascia I: ai pazienti viene somministrato Onconase
IV per 30 minuti ogni settimana, seguito da Doxorubicin IV. La terapia
si ripete ogni 3 settimane per almeno 6 volte in assenza di progressione
della malattia. I pazienti che mostrano segni di risposta clinica
o patologia stabile possono continuare la terapia di mantenimento
con Onconase come singolo agente, fino a che la malattia non progredisce.
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Fascia II: ai pazienti viene somministrata Doxorubicin
come nella fascia I per un massimo di 6 cicli.
La qualità della vita è accertata.
Esclusione di responsabilità
Lo scopo della maggior parte degli studi clinici elencati in questo
database è quello di sperimentare nuove terapie per il cancro
o nuovi metodi per la diagnosi, lo screening o la prevenzione del
cancro. Dal momento che tutti gli effetti collaterali potenzialmente
nocivi non sono noti prima dello svolgimento dello studio, può
essere necessario modificare dose e programma per quei partecipanti
che dovessero sviluppare effetti collaterali dovuti alla terapia o
al test. La terapia o il test descritti in questo studio clinico devono
essere utilizzati solo da oncologi in strutture riconosciute e potrebbero
non essere efficaci come la terapia standard. Prima di adottare questo
protocollo è necessario consultare un ricercatore responsabile
associato a questo studio clinico.
Informazioni sui contatti
Organizzazioni responsabili dello studio
Alfacell Corporation
Diane Scudiery, Responsabile protocollo
Tel: 973-748-8082
Sedi dello studio e Contatti
Alessandria. Italia
Ospedale SS. Biagio e Arrigo
Gabriele Ferretti
Tel: 39-0131-206-836
Aviano. Italia
Centro di Riferimento Oncologico - Aviano
Bruno Pasquotti
Tel: 39-434-659-257
E-mail: bpasquotti@cro.it
Genova, Italia
Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro
Francesco Grossi
Tel: 39-10-560-0665
E-mail: francesco.grossi@istge.it
Ospedale San Martino/Cliniche Universitarie Convenzionate
Ettore Cerri
Tel: 39-010-555-5124
Pavia, Italia
I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo
Albino Rossi
Tel: 39-382-502-617
Ernesto Pozzi
Tel: 39-0382-502-580
Sandpierdarena, Italia
Az. Ospedale Villa Scassi
Bruno Faravelli
Tel: 39-010-410-231-8295
Venezia, Italia
Ospedale Civile San Giovanni e Paolo
Adriano Paccagnella
Tel: 39-041-529-4531
E-mail: adriano.paccagnella@ulss12.ve.it